martes, 27 de mayo de 2014

MICROCHIP OBLIGATORIO PARA LAS PERSONAS, ¿AVANCE TECNOLÓGICO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES? O ¿UN PASO MAS HACIA EL CONTROL ABSOLUTO DE LA POBLACIÓN?

Obama aprueba la implantación del microchip en EE.UU. como reforma sanitaria en el 2013.
El microchip será obligatorio, sin el cual no se podrá tener acceso a los centros de salud.
La implementación que se hace primero en los centros de salud es una excusa para muchas otras cosas como por ejemplo controlar al ser humano.
Sin él no se podrá hacer nada, no se podrá comprar ni vender y hasta reemplazara al documento de identidad.
Todos nuestros datos personales y movimientos quedaran guardados en el sistema.
El implante sera en la mano o la frente.
Este suceso, ¡ya es una ley!, no solo un rumor… de lo que empieza a generar el “nuevo orden mundial”.



Hechos y protagonistas con Anabela - EEUU implementa el Microchip obligatorio. by Jesús Delafrontera

EE.UU. la primera nación en el mundo en requerir que cada uno de sus ciudadanos tengan implantados en ellos un microchip de identificación por radiofrecuencia (RFID).
Ley de Cobertura Universal de Salud y el microchip.
El debate y la especulación rodearon a esta ley de la Reforma Sanitaria o Reforma de Salud, pero finalmente se ha aprobado. Las implicaciones y las consecuencias de esta ley son alarmantes. Contribuirá en gran manera a la caída del dólar y de los EEUU tal como lo conocemos y esto es sólo un aspecto.
Uno de los más alarmantes aspectos de esta ley son los "Paneles de Vida" o "Paneles de la muerte" que se convertirán en un estándar.

El impacto real de esta ley está escondido en los detalles de sus más de 2.000 páginas.
Requisito de implantación del chip RFID.
Sec. 2521, Pág. 1000 - El gobierno establecerá un Registro Nacional de Dispositivos Médicos.

¿Qué significa un Registro Nacional de Dispositivos Médicos? 
Registro Nacional de Dispositivos Médicos en H.R. 3200 [Cobertura de Salud], páginas 1001-1008: (g)(1) El Ministerio establecerá un registro nacional de dispositivos médicos (en esta sub sección se lo menciona como "registro") para facilitar el análisis de los datos resultantes y la seguridad de cada dispositivo que -"(A) sea o haya sido usado en un paciente; "(B) y sea -"(i) un dispositivo de clase III; o "(ii) un dispositivo de clase II que sea implantable, de soporte o sustento de vida."
Luego en la página 1004 describe lo que significa el término "datos" usado en el párrafo 1, sección B: ''(B).
En este párrafo, el término "datos" se refiere a la información referente al dispositivo descrito en el párrafo 1, incluyendo datos de órdenes médicas, datos de consultas de los pacientes, archivos de análisis estandarizados que permitan la estadística y análisis de datos procedentes de diferentes entornos de datos, registros electrónicos de salud, y cualquier otra información considerada apropiada por el Ministerio".
¿Qué es exactamente un dispositivo de clase II implantable? 
Aprobado por la FDA, un dispositivo implantable de clase II es un "sistema transponedor de radio frecuencia implantable para la identificación del paciente y la información de su salud".


Implante de chips en humanos. by Jesús Delafrontera

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